CAS 1356114-17-4
4-Bromo-3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1356114-17-4 |
| 分子式 | C7H5BrClFO2S |
| 分子量 | 287.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1356114-17-4 对应的（4-Bromo-3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5BrClFO2S，分子量 287.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1356114-17-4 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C7H5BrClFO2S，相对分子质量 287.53。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）
应用场景：（4-Bromo-3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5BrClFO2S |
| 分子量 | 287.53 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3248943 A1, 2025-05-01.
- 发明人朱建伟，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245899 B, 授权公告日 2020-09-13.
- Kumar R, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-fluoro-5-methylbenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10705872 B2, 2017-04-28.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 261, (9), 9163-9175.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 106, (5), 6387-6393.
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