CAS 1208079-18-8
(3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amine
| CAS 号 | 1208079-18-8 |
| 分子式 | C13H13F8NS |
| 分子量 | 367.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1208079-18-8 对应的（(3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13F8NS，分子量 367.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1208079-18-8 对应的化合物（英文标识 (3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amine），化学式 C13H13F8NS，相对分子质量 367.30。 （分子式 C13H13F8NS）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：（(3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13F8NS |
| 分子量 | 367.30 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417025 B, 授权公告日 2020-06-03.
- 发明人唐晓军，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914662 A, 授权公告日 2021-06-18.
- 发明人黄志刚，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(2-trifluoromethyl-benzyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110756755 B, 授权公告日 2025-03-27.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1403, (4), 843-873.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 843, 5118-5131.
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