CAS 1208079-90-6

(3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208079-90-6
分子式C13H13F8NS
分子量367.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine CAS 1208079-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine，CAS 1208079-90-6）属于药物标准品。分子式 C13H13F8NS，分子量 367.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H13F8NS 的（(3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine），其CAS登记号是 1208079-90-6，分子量为 367.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括367.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（(3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine，CAS 1208079-90-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13F8NS
分子量367.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3886440 A1, 2017-10-14.
  2. 发明人张德明，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707903 B, 授权公告日 2024-07-24.
  3. 发明人何建平，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116437415 B, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1513, 8400-8407.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 486, (8), 8930-8948.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Pentafluoroethylsulfanyl-propyl)-(3-trifluoromethyl-benzyl)-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 2338, (9), 7008-7019.

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