CAS 1208081-48-4

[5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208081-48-4
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester CAS 1208081-48-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester，CAS 1208081-48-4），分子式 C13H11F3N2O3，分子量 300.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C13H11F3N2O3 的（5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-1,2,4oxadiazol-3-yl-acetic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1208081-48-4，分子量为 300.23 g/mol。 依据分子式为 C13H11F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（ 5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)- 1,2,4 oxadiazol-3-yl -acetic acid ethyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109409192 A, 授权公告日 2020-05-09.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of [5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663421 B, 授权公告日 2021-11-11.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity [5-(4-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116733276 A, 授权公告日 2018-06-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 1294, (6), 927-931.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2260, (8), 4951-4969.

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