CAS 1208081-92-8

[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208081-92-8
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester CAS 1208081-92-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208081-92-8。分子式 C13H11F3N2O3，分子量 300.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H11F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H11F3N2O3 的（5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-1,2,4oxadiazol-3-yl-acetic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1208081-92-8，分子量为 300.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208081-92-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115135682 B, 授权公告日 2022-09-15.
  2. 发明人唐晓军，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116325762 B, 授权公告日 2015-05-16.
  3. 发明人钱学锋，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity [5-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969278 A, 授权公告日 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2057, 5009-5022.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 801, 2720-2738.

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