CAS 1208081-52-0

(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208081-52-0
分子式C8H8N4O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1208081-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208081-52-0。分子式 C8H8N4O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1208081-52-0，化学分子式为 C8H8N4O 2HCl，分子量 212.64 g/mol。 依据分子式为 C8H8N4O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 1208081-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N4O 2*HCl
分子量212.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10465634 B2, 2017-12-27.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of (3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108495202 B, 授权公告日 2020-07-28.
  3. Hughes D C, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10453530 B2, 2025-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 703, (11), 4602-4631.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 975, (8), 5616-5620.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1480, (1), 2526-2534.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1894, (3), 4260-4285.

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