CAS 1705102-68-6

Ethyl 3-((3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1705102-68-6
分子式C17H20FN3O3
分子量333.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1705102-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-((3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1705102-68-6），分子式 C17H20FN3O3，分子量 333.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括333.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C17H20FN3O3 的（Ethyl 3-((3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1705102-68-6，分子量为 333.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1705102-68-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20FN3O3
分子量333.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099788 B, 授权公告日 2022-03-13.
  2. 发明人何建平，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109711054 A, 授权公告日 2020-09-08.
  3. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10830530 B2, 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2298, 6859-6880.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2242, (4), 1169-1172.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 778, 9604-9632.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 2257, (12), 5459-5489.

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