CAS 1396755-92-2

Benzyl (R)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396755-92-2
分子式C16H15NO5S
分子量333.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (R)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide CAS 1396755-92-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396755-92-2 对应的（Benzyl (R)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15NO5S，分子量 333.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H15NO5S 的（Benzyl (R)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide），其CAS登记号是 1396755-92-2，分子量为 333.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为333.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Benzyl (R)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide，CAS 1396755-92-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15NO5S
分子量333.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115959469 B, 授权公告日 2022-06-25.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113945153 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-4-phenyl-1,2,3-oxathiazolidine-3-carboxylate 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108301006 A, 授权公告日 2015-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1158, (6), 4931-4936.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1214, (2), 1147-1159.

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