CAS 1208089-53-5

2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208089-53-5
分子式C8H5ClN4O3
分子量240.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1208089-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208089-53-5。分子式 C8H5ClN4O3，分子量 240.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1208089-53-5，化学分子式为 C8H5ClN4O3，分子量 240.60 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208089-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClN4O3
分子量240.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111290058 B, 授权公告日 2025-07-16.
  2. Fischer A B, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9993859 B2, 2018-01-02.
  3. 发明人何建平，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108800931 B, 授权公告日 2019-05-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1992, 5594-5607.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 816, (5), 8922-8940.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1821, (12), 4367-4383.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1216, 895-915.

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