CAS 1391602-03-1

7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391602-03-1
分子式C9H5ClN2O4
分子量240.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 1391602-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1391602-03-1。分子式 C9H5ClN2O4，分子量 240.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H5ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1391602-03-1，化学分子式为 C9H5ClN2O4，分子量 240.60 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 1391602-03-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClN2O4
分子量240.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10098740 B2, 2017-11-14.
  2. 发明人陈志强，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110821757 A, 授权公告日 2019-08-28.
  3. Johansson L, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3216981 A1, 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1063, (10), 6961-6974.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 360, (11), 5483-5509.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1866, (5), 1661-1675.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 134, (5), 4428-4449.

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