CAS 1208242-13-0

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(ethylthio)-L-cysteine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208242-13-0
分子式C20H21NO4S2
分子量403.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(ethylthio)-L-cysteine CAS 1208242-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(ethylthio)-L-cysteine，CAS 号 1208242-13-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H21NO4S2，分子量 403.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1208242-13-0 对应的化合物（英文标识 N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(ethylthio)-L-cysteine），化学式 C20H21NO4S2，相对分子质量 403.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为403.52 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1208242-13-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO4S2
分子量403.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109956942 B, 授权公告日 2018-09-15.
  2. Klinger H, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(ethylthio)-L-cysteine" [P]. US Patent, US 9962367 B2, 2020-05-21.
  3. 发明人高志强，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(ethylthio)-L-cysteine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044473 A, 授权公告日 2024-04-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2287, 5274-5282.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 207, (9), 2413-2437.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-S-(ethylthio)-L-cysteine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 351, 7027-7038.

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