阿布昔替尼杂质56 CAS 1208319-36-1

Abrocitinib Impurity 56

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1208319-36-1
分子式C16H25N5O2S
分子量351.47 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿布昔替尼杂质56 Abrocitinib Impurity 56 CAS 1208319-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿布昔替尼杂质56（Abrocitinib Impurity 56，CAS 号 1208319-36-1）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C16H25N5O2S，分子量 351.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H25N5O2S 的阿布昔替尼杂质56结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 阿布昔替尼杂质56（英文标识 Abrocitinib Impurity 56）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1208319-36-1，相对分子质量测定值为 351.47。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿布昔替尼杂质56可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：从实际应用出发，阿布昔替尼杂质56（CAS 1208319-36-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取阿布昔替尼杂质56适量（精度0.01 mg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿布昔替尼杂质56
分子式C16H25N5O2S
分子量351.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种阿布昔替尼杂质56的合成方法" [P]. European Patent, EP 3960970 A1, 2018-07-27.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Abrocitinib Impurity 56" [P]. US Patent, US 11391401 B2, 2025-09-03.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Abrocitinib Impurity 56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863172 B, 授权公告日 2017-08-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿布昔替尼杂质56 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1426, 1443-1470.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿布昔替尼杂质56 as an Impurity". Molecules, 2019, 899, (11), 1340-1365.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Abrocitinib Impurity 56 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1061, (9), 8772-8777.

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