CAS 1208726-57-1
1-(Azepan-1-yl)-2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1208726-57-1 |
| 分子式 | C13H24N2O2 |
| 分子量 | 240.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(Azepan-1-yl)-2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1208726-57-1），分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1208726-57-1 对应的化合物（英文标识 1-(Azepan-1-yl)-2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度
应用场景：（1-(Azepan-1-yl)-2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1208726-57-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H24N2O2 |
| 分子量 | 240.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11109573 B2, 2020-05-09.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(Azepan-1-yl)-2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020699 B, 授权公告日 2024-06-08.
- Jørgensen K, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Azepan-1-yl)-2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3090472 A1, 2024-02-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 961, (2), 4432-4438.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2285, 2556-2583.
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