CAS 1602105-56-5

2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1602105-56-5
分子式C8H14ClNO3S
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride CAS 1602105-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride，CAS 1602105-56-5），分子式 C8H14ClNO3S，分子量 239.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H14ClNO3S 的（2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1602105-56-5，分子量为 239.72 g/mol。 （分子式 C8H14ClNO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClNO3S
分子量239.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111039427 B, 授权公告日 2023-10-13.
  2. 发明人陈志强，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109978159 B, 授权公告日 2025-05-04.
  3. 发明人林芳，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110589867 A, 授权公告日 2016-07-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1918, 4303-4319.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1669, (11), 796-822.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Azepan-1-yl-2-oxo-ethanesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 828, 9775-9802.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1844, 4470-4473.

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