CAS 1601909-20-9

1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1601909-20-9
分子式C8H14ClNO3S
分子量239.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride CAS 1601909-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1601909-20-9。分子式 C8H14ClNO3S，分子量 239.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1601909-20-9 对应的化合物（英文标识 1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride），化学式 C8H14ClNO3S，相对分子质量 239.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为239.72 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14ClNO3S
分子量239.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108320076 B, 授权公告日 2018-03-15.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116979835 B, 授权公告日 2023-05-05.
  3. Roberts E F, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10251295 B2, 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1314, (11), 977-1005.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1330, (1), 4533-4543.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1-piperidin-1-yl-propane-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1068, (5), 5299-5327.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 2131, (4), 379-383.

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