CAS 462067-73-8

3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号462067-73-8
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol CAS 462067-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 462067-73-8，分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C15H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C15H20N2O2 的（3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol），其CAS登记号是 462067-73-8，分子量为 260.33 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol，CAS 462067-73-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113794321 A, 授权公告日 2015-02-24.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112024289 B, 授权公告日 2018-01-19.
  3. Hughes D C, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol" [P]. US Patent, US 9387834 B2, 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1404, 2007-2014.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1856, 8007-8031.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-5,7-dimethylquinolin-2-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 1534, 9055-9080.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 776, (8), 1426-1450.

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