CAS 333419-39-9

3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号333419-39-9
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one CAS 333419-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one，CAS 号 333419-39-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20N2O2，分子量 260.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 333419-39-9，化学分子式为 C15H20N2O2，分子量 260.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one，CAS 333419-39-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O2
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9229135 B2, 2019-12-19.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114991824 B, 授权公告日 2019-11-04.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259352 B, 授权公告日 2024-01-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2015, 7561-7580.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 138, (1), 170-184.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((3-Hydroxypropyl)amino)methyl)-7,8-dimethylquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1341, (12), 1369-1396.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1082, 6362-6374.

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