CAS 1208756-51-7

5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208756-51-7
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 1208756-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1208756-51-7 对应的（5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17BrN2O3，分子量 317.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17BrN2O3 的（5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1208756-51-7，分子量为 317.18 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208756-51-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114480374 A, 授权公告日 2017-09-06.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3581853 A1, 2025-08-24.
  3. 发明人何建平，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483295 A, 授权公告日 2021-04-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 605, 9236-9239.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1103, 9602-9625.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(1-morpholinopropan-2-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 639, (6), 4838-4865.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1183, (4), 2252-2257.

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