CAS 1280786-66-4

4-Bromo-N-tert-butyl-5-ethoxy-2-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280786-66-4
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-tert-butyl-5-ethoxy-2-nitroaniline CAS 1280786-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-N-tert-butyl-5-ethoxy-2-nitroaniline，CAS 号 1280786-66-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17BrN2O3，分子量 317.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Bromo-N-tert-butyl-5-ethoxy-2-nitroaniline），CAS注册编号 1280786-66-4，化学分子式为 C12H17BrN2O3，分子量 317.18 g/mol。 （分子式 C12H17BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1280786-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrN2O3
分子量317.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9477137 B2, 2018-01-25.
  2. Nielsen H, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-tert-butyl-5-ethoxy-2-nitroaniline" [P]. European Patent, EP 3288870 A1, 2019-04-10.
  3. 发明人王建平，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-tert-butyl-5-ethoxy-2-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109248717 A, 授权公告日 2018-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 911, (7), 2486-2510.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1481, 1986-2016.

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