CAS 1208795-98-5

2-Bromo-7-ethyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208795-98-5
分子式C7H6BrN3OS
分子量260.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Bromo-7-ethyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 1208795-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-Bromo-7-ethyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one)为药物标准品,CAS 登记号 1208795-98-5,分子式 C7H6BrN3OS,分子量 260.11。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为260.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1208795-98-5 对应的化合物(英文标识 2-Bromo-7-ethyl-5H-1,3,4thiadiazolo3,2-apyrimidin-5-one),化学式 C7H6BrN3OS,相对分子质量 260.11。 (分子式 C7H6BrN3OS)的化学结构中包含酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Char

应用场景:(2-Bromo-7-ethyl-5H- 1,3,4 thiadiazolo 3,2-a pyrimidin-5-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrN3OS
分子量260.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10752999 B2, 2016-07-02.
  2. Mueller T, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-7-ethyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. US Patent, US 11212513 B2, 2020-06-03.
  3. 发明人冯建国,徐明华,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-7-ethyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114379134 B, 授权公告日 2020-12-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 992, 7865-7887.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 366, 2920-2927.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-7-ethyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1021, (8), 6681-6701.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 857, (6), 7413-7420.

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