CAS 1283737-10-9

Methyl 2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1283737-10-9
分子式C8H6BrNO2S
分子量260.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate CAS 1283737-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate，CAS 1283737-10-9）属于药物标准品。分子式 C8H6BrNO2S，分子量 260.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1283737-10-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-bromo-4H-thieno3,2-bpyrrole-5-carboxylate），化学式 C8H6BrNO2S，相对分子质量 260.11。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1283737-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrNO2S
分子量260.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111894116 B, 授权公告日 2023-04-07.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109647899 B, 授权公告日 2015-09-28.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-bromo-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3356839 A1, 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 121, 235-260.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 878, (2), 9333-9342.

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