CAS 1208869-62-8

2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208869-62-8
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide CAS 1208869-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208869-62-8。分子式 C14H15N3O2，分子量 257.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C14H15N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide），CAS注册编号 1208869-62-8，化学分子式为 C14H15N3O2，分子量 257.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1208869-62-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3046127 A1, 2024-11-20.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113409030 A, 授权公告日 2025-07-06.
  3. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547832 A, 授权公告日 2019-03-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1527, (5), 4355-4367.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 82, (4), 2534-2543.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl)-N-(1-phenylethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1833, 5369-5399.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1471, (5), 1230-1254.

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