N/A CAS 1017791-38-6

5-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017791-38-6
分子式C8H5ClN2O3S2
分子量276.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 5-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride CAS 1017791-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（5-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride，CAS 号 1017791-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClN2O3S2，分子量 276.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C8H5ClN2O3S2 的N/A（5-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1017791-38-6，分子量为 276.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，N/A（5-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C8H5ClN2O3S2
分子量276.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，张德明. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113907401 A, 授权公告日 2023-03-21.
  2. Williams B T, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11269707 B2, 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 842, 2621-2635.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1819, (4), 2379-2406.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2245, (8), 7268-7298.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 456, (5), 560-589.

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