CAS 1428372-47-7

1-(2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1428372-47-7
分子式C19H18N4O3
分子量350.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea CAS 1428372-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1428372-47-7 对应的（1-(2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H18N4O3，分子量 350.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea），CAS注册编号 1428372-47-7，化学分子式为 C19H18N4O3，分子量 350.37 g/mol。 依据分子式为 C19H18N4O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N4O3
分子量350.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9118277 B2, 2018-11-13.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea" [P]. US Patent, US 10906200 B2, 2023-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1552, 2342-2353.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1437, (7), 2842-2845.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)phenyl)-3-(2-phenoxyethyl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 2347, 8005-8035.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1991, 131-160.

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