CAS 1209012-35-0

IDT16-2Br

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209012-35-0
分子式C80H136Br2S2
分子量1321.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

IDT16-2Br CAS 1209012-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（IDT16-2Br，CAS 号 1209012-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C80H136Br2S2，分子量 1321.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C80H136Br2S2 的（IDT16-2Br），其CAS登记号是 1209012-35-0，分子量为 1321.87 g/mol。 （分子式 C80H136Br2S2）的化学结构中包含含硫有机，含溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1209012-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C80H136Br2S2
分子量1321.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876971 B, 授权公告日 2016-08-19.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of IDT16-2Br" [P]. US Patent, US 10238262 B2, 2021-06-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 239, 8792-8806.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2343, (7), 2745-2756.

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