CAS 120927-39-1

[1(R)-trans]-α-[[[4-(1-Methylethyl)cyclohexyl]carbonyl]amino]benzenepropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120927-39-1
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1(R)-trans]-α-[[[4-(1-Methylethyl)cyclohexyl]carbonyl]amino]benzenepropanamide CAS 120927-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[1(R)-trans]-α-[[[4-(1-Methylethyl)cyclohexyl]carbonyl]amino]benzenepropanamide，CAS 120927-39-1），分子式 C19H28N2O2，分子量 316.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H28N2O2 的（1(R)-trans-α-4-(1-Methylethyl)cyclohexylcarbonylaminobenzenepropanamide），其CAS登记号是 120927-39-1，分子量为 316.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为316.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 120927-39-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O2
分子量316.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109906974 A, 授权公告日 2023-05-04.
  2. Davis P L, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of [1(R)-trans]-α-[[[4-(1-Methylethyl)cyclohexyl]carbonyl]amino]benzenepropanamide" [P]. US Patent, US 11799011 B2, 2016-11-10.
  3. 发明人高志强，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity [1(R)-trans]-α-[[[4-(1-Methylethyl)cyclohexyl]carbonyl]amino]benzenepropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109168699 A, 授权公告日 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2317, (2), 5794-5823.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 777, (1), 1007-1034.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1(R)-trans]-α-[[[4-(1-Methylethyl)cyclohexyl]carbonyl]amino]benzenepropanamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2478, (10), 9974-9991.

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