CAS 1226333-74-9

3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226333-74-9
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid CAS 1226333-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1226333-74-9 对应的（3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N2O3S，分子量 250.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1226333-74-9 对应的化合物（英文标识 3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid），化学式 C11H10N2O3S，相对分子质量 250.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为250.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11432417 B2, 2022-02-23.
  2. Nowak P, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3170741 A1, 2021-04-11.
  3. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110439683 B, 授权公告日 2020-01-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 168, (2), 8340-8361.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 106, 2177-2195.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6h)-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1603, 7240-7265.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1226, 3798-3816.

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