CAS 1226333-83-0

3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226333-83-0
分子式C10H8Cl2N2O2
分子量259.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine CAS 1226333-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine，CAS 号 1226333-83-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8Cl2N2O2，分子量 259.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1226333-83-0 对应的化合物（英文标识 3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine），化学式 C10H8Cl2N2O2，相对分子质量 259.09。 （分子式 C10H8Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N2O2
分子量259.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3759066 A1, 2022-10-18.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109212364 A, 授权公告日 2021-10-25.
  3. 发明人徐明华，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117700807 A, 授权公告日 2024-11-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1725, (10), 3727-3744.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 318, (1), 6730-6748.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2,4-Dichlorophenoxy)methyl)isoxazol-5-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1221, 9805-9814.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 999, 4003-4017.

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