CAS 1209323-62-5

2-(1H-Indol-3-yl)-N-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209323-62-5
分子式C16H16N4O2
分子量296.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1H-Indol-3-yl)-N-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide CAS 1209323-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1H-Indol-3-yl)-N-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide，CAS 1209323-62-5），分子式 C16H16N4O2，分子量 296.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1209323-62-5 对应的化合物（英文标识 2-(1H-Indol-3-yl)-N-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide），化学式 C16H16N4O2，相对分子质量 296.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为296.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1209323-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N4O2
分子量296.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115039021 B, 授权公告日 2023-11-14.
  2. 发明人陈志强，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(1H-Indol-3-yl)-N-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115360780 B, 授权公告日 2023-08-05.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1H-Indol-3-yl)-N-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9468938 B2, 2019-08-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1036, 2139-2160.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1547, (3), 4643-4650.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1H-Indol-3-yl)-N-(2-(6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1632, (8), 5135-5152.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 2174, 2316-2333.

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