CAS 1209442-96-5

2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209442-96-5
分子式C11H21ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide hydrochloride CAS 1209442-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1209442-96-5，分子式 C11H21ClN2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（C11H21ClN2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1209442-96-5 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide hydrochloride），化学式 C11H21ClN2O2 HCl，相对分子质量 285.21。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide hydrochloride，CAS 1209442-96-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClN2O2 HCl
分子量285.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11311941 B2, 2024-01-04.
  2. 发明人高志强，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(3-(2,6-dimethylmorpholino)propyl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115231077 A, 授权公告日 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 812, (11), 9777-9799.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1982, (9), 7787-7795.

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