CAS 1209458-79-6

tert-Butyl (8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209458-79-6
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate CAS 1209458-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate，CAS 1209458-79-6）属于药物标准品。分子式 C15H21NO3，分子量 263.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1209458-79-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate），化学式 C15H21NO3，相对分子质量 263.33。 （分子式 C15H21NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（tert-Butyl (8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3
分子量263.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110169893 A, 授权公告日 2024-04-28.
  2. 发明人胡光，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (8-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109763214 B, 授权公告日 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1939, (7), 9129-9137.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 793, (5), 5939-5967.

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