CAS 1354024-55-7

(2S)-2-Amino-N-ethyl-3-methyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-55-7
分子式C13H27N3O
分子量241.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-2-Amino-N-ethyl-3-methyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide CAS 1354024-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S)-2-Amino-N-ethyl-3-methyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide）为药物标准品，CAS 登记号 1354024-55-7，分子式 C13H27N3O，分子量 241.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2S)-2-Amino-N-ethyl-3-methyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide），CAS注册编号 1354024-55-7，化学分子式为 C13H27N3O，分子量 241.37 g/mol。 （分子式 C13H27N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354024-55-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27N3O
分子量241.37 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117973635 A, 授权公告日 2023-11-20.
  2. 发明人张德明，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of (2S)-2-Amino-N-ethyl-3-methyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114433362 B, 授权公告日 2021-04-28.
  3. 发明人杨光，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2-Amino-N-ethyl-3-methyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113126863 A, 授权公告日 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1580, (12), 274-282.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2041, (1), 83-100.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-2-Amino-N-ethyl-3-methyl-N-((1-methylpyrrolidin-3-yl)methyl)butanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 705, 2575-2592.

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