CAS 1354024-53-5

(S)-N-[2-(Acetyl-isopropyl-amino)-cyclohexyl]-2-amino-propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354024-53-5
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-[2-(Acetyl-isopropyl-amino)-cyclohexyl]-2-amino-propionamide CAS 1354024-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-N-[2-(Acetyl-isopropyl-amino)-cyclohexyl]-2-amino-propionamide，CAS 1354024-53-5），分子式 C13H23N3O2，分子量 253.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H23N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H23N3O2 的（(S)-N-2-(Acetyl-isopropyl-amino)-cyclohexyl-2-amino-propionamide），其CAS登记号是 1354024-53-5，分子量为 253.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354024-53-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23N3O2
分子量253.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116819143 B, 授权公告日 2018-02-24.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-N-[2-(Acetyl-isopropyl-amino)-cyclohexyl]-2-amino-propionamide" [P]. European Patent, EP 3561602 A1, 2015-07-08.
  3. 发明人徐明华，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-[2-(Acetyl-isopropyl-amino)-cyclohexyl]-2-amino-propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111875104 A, 授权公告日 2017-05-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2470, 8500-8526.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 549, 3194-3222.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-[2-(Acetyl-isopropyl-amino)-cyclohexyl]-2-amino-propionamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 127, 3195-3200.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1941, (1), 1674-1688.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...