CAS 1209571-20-9

N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209571-20-9
分子式C20H15F3N2O2S
分子量404.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide CAS 1209571-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1209571-20-9，分子式 C20H15F3N2O2S，分子量 404.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H15F3N2O2S 的（N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide），其CAS登记号是 1209571-20-9，分子量为 404.41 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide，CAS 1209571-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15F3N2O2S
分子量404.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111537020 B, 授权公告日 2017-01-09.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105471 B, 授权公告日 2016-05-06.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3559579 A1, 2022-11-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 529, (2), 645-663.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 315, (2), 5854-5882.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 937, 5797-5818.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 1484, (9), 7814-7819.

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