Nisoldipine Impurity4 CAS 106685-70-5

Nisoldipine Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106685-70-5
分子式C20H24N2O7
分子量404.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nisoldipine Impurity4 Nisoldipine Impurity 4 CAS 106685-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Nisoldipine Impurity4（Nisoldipine Impurity 4，CAS 号 106685-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H24N2O7，分子量 404.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Nisoldipine Impurity4的分子量为404.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 106685-70-5 对应的化合物Nisoldipine Impurity4（英文标识 Nisoldipine Impurity 4），化学式 C20H24N2O7，相对分子质量 404.41。 依据分子式为 C20H24N2O7 的Nisoldipine Impurity4结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 404.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Nisoldipine Impurity4的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：在化学分析实验室中，Nisoldipine Impurity4（CAS 106685-70-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Nisoldipine Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Nisoldipine Impurity4
分子式C20H24N2O7
分子量404.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，张德明. "一种Nisoldipine Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954854 A, 授权公告日 2019-08-02.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Nisoldipine Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117109734 A, 授权公告日 2020-05-10.
  3. Nowak P, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Nisoldipine Impurity 4" [P]. European Patent, EP 3457284 A1, 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Nisoldipine Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1985, (7), 1451-1473.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Nisoldipine Impurity4 as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1177, 7526-7542.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nisoldipine Impurity 4 Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1753, (3), 3269-3273.

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