CAS 1209583-69-6

2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209583-69-6
分子式C12H14F3N3O2
分子量289.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate CAS 1209583-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1209583-69-6 对应的（2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14F3N3O2，分子量 289.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1209583-69-6 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate），化学式 C12H14F3N3O2，相对分子质量 289.25。 依据分子式为 C12H14F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14F3N3O2
分子量289.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416798 A, 授权公告日 2015-09-08.
  2. 发明人林芳，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657522 B, 授权公告日 2024-07-07.
  3. 发明人何建平，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117917130 B, 授权公告日 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1678, (5), 8252-8273.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 734, (4), 5358-5377.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl (2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 902, 3050-3066.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1632, 5607-5633.

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