CAS 1217853-18-3

1217853-18-3 1337AD C13H14F3NO3 Methyl (2S,4S)-4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217853-18-3
分子式C13H14F3NO3
分子量289.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1217853-18-3 1337AD C13H14F3NO3 Methyl (2S,4S)-4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217853-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1217853-18-3 1337AD C13H14F3NO3 Methyl (2S,4S)-4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217853-18-3），分子式 C13H14F3NO3，分子量 289.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1217853-18-3 对应的化合物（英文标识 1217853-18-3 1337AD C13H14F3NO3 Methyl (2S,4S)-4-2-(trifluoromethyl)phenoxy-2-pyrrolidinecarboxylate），化学式 C13H14F3NO3，相对分子质量 289.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、

应用场景：（1217853-18-3 1337AD C13H14F3NO3 Methyl (2S,4S)-4- 2-(trifluoromethyl)phenoxy -2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 1217853-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO3
分子量289.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3007482 A1, 2021-05-10.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1217853-18-3 1337AD C13H14F3NO3 Methyl (2S,4S)-4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. US Patent, US 10120755 B2, 2019-07-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 296, (2), 2517-2543.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 548, (3), 7611-7617.

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