CAS 1209912-33-3
N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-1-phenylmethanesulfonamide
| CAS 号 | 1209912-33-3 |
| 分子式 | C17H22N2O4S |
| 分子量 | 350.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-1-phenylmethanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1209912-33-3，分子式 C17H22N2O4S，分子量 350.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1209912-33-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-1-phenylmethanesulfonamide），化学式 C17H22N2O4S，相对分子质量 350.43。 依据分子式为 C17H22N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 350.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行
应用场景：（N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-1-phenylmethanesulfonamide，CAS 1209912-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H22N2O4S |
| 分子量 | 350.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113285249 A, 授权公告日 2017-01-17.
- Kowalski A, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3679122 A1, 2016-09-09.
- 发明人孙丽萍，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Furan-2-yl)-2-morpholinoethyl)-1-phenylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550994 B, 授权公告日 2018-04-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1872, (1), 1081-1109.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1710, 7392-7398.
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