CAS 1351631-10-1

2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351631-10-1
分子式C19H18N4OS
分子量350.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile CAS 1351631-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351631-10-1。分子式 C19H18N4OS，分子量 350.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile），CAS注册编号 1351631-10-1，化学分子式为 C19H18N4OS，分子量 350.44 g/mol。 （分子式 C19H18N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile，CAS 1351631-10-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N4OS
分子量350.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089776 B, 授权公告日 2020-07-22.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112644470 B, 授权公告日 2016-09-15.
  3. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile" [P]. European Patent, EP 3329608 A1, 2018-09-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1936, (9), 8283-8308.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 2109, (4), 4479-4509.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-(5-(Furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)methyl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1338, (6), 9583-9597.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1051, (4), 856-866.

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