CAS 1209969-02-7

5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209969-02-7
分子式C15H15N5S
分子量297.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine CAS 1209969-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1209969-02-7。分子式 C15H15N5S，分子量 297.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1209969-02-7 对应的化合物（英文标识 5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine），化学式 C15H15N5S，相对分子质量 297.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为297.38 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5S
分子量297.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117299794 B, 授权公告日 2018-12-14.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116073267 A, 授权公告日 2022-01-23.
  3. 发明人杨光，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639583 B, 授权公告日 2022-10-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2006, (11), 1156-1167.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 610, (8), 5949-5966.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Aminopyrimidin-4-yl)-4-methyl-N-(p-tolyl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 139, (4), 4624-4632.

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