CAS 121010-10-4

Penbutolol EP Impurity A Racemate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121010-10-4
分子式C18H27NO2
分子量289.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Penbutolol EP Impurity A Racemate CAS 121010-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Penbutolol EP Impurity A Racemate，CAS 号 121010-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H27NO2，分子量 289.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H27NO2 的（Penbutolol EP Impurity A Racemate），其CAS登记号是 121010-10-4，分子量为 289.41 g/mol。 （C18H27NO2）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 121010-10-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27NO2
分子量289.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113681749 B, 授权公告日 2020-09-21.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Penbutolol EP Impurity A Racemate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111544134 B, 授权公告日 2017-03-03.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Penbutolol EP Impurity A Racemate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296481 B, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 600, 1305-1311.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 314, (2), 388-411.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Penbutolol EP Impurity A Racemate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1541, (12), 7906-7913.

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