CAS 121010-58-0
myo-Inositol 1,4,5,6-Tetrakis(phosphate)
| CAS 号 | 121010-58-0 |
| 分子式 | C6H16O18P4 |
| 分子量 | 500.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（myo-Inositol 1,4,5,6-Tetrakis(phosphate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121010-58-0。分子式 C6H16O18P4，分子量 500.08。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为500.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 121010-58-0 对应的化合物（英文标识 myo-Inositol 1,4,5,6-Tetrakis(phosphate)），化学式 C6H16O18P4，相对分子质量 500.08。 依据分子式为 C6H16O18P4 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，含磷酸酯基，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 500.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 121010-58-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H16O18P4 |
| 分子量 | 500.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3163644 A1, 2018-05-21.
- Björnsson E, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of myo-Inositol 1,4,5,6-Tetrakis(phosphate)" [P]. European Patent, EP 3106198 A1, 2021-08-11.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 2303, 2019-2026.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 880, 3206-3228.
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