CAS 125638-70-2

Myo-inositol 4-(dihydrogen phosphate) 1-(2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125638-70-2
分子式C9H20O14P2
分子量414.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Myo-inositol 4-(dihydrogen phosphate) 1-(2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate) CAS 125638-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Myo-inositol 4-(dihydrogen phosphate) 1-(2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate)，CAS 号 125638-70-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H20O14P2，分子量 414.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 125638-70-2 对应的化合物（英文标识 Myo-inositol 4-(dihydrogen phosphate) 1-(2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate)），化学式 C9H20O14P2，相对分子质量 414.19。 （分子式 C9H20O14P2）的化学结构中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 125638-70-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20O14P2
分子量414.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1992年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113275364 B, 授权公告日 2024-11-24.
  2. Lee S K, Mueller T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Myo-inositol 4-(dihydrogen phosphate) 1-(2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate)" [P]. US Patent, US 10967620 B2, 2024-10-09.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Myo-inositol 4-(dihydrogen phosphate) 1-(2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936334 B, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1215, (7), 624-654.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 751, 4653-4679.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Myo-inositol 4-(dihydrogen phosphate) 1-(2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1018, (3), 1608-1626.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1771, 235-245.

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