CAS 121020-70-0

121020-70-0 Ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-yliden)acetate ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121020-70-0
分子式C8H9NO4
分子量183.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

121020-70-0 Ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-yliden)acetate ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate CAS 121020-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 121020-70-0 对应的（121020-70-0 Ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-yliden)acetate ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9NO4，分子量 183.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 121020-70-0 对应的化合物（英文标识 121020-70-0 Ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-yliden)acetate ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate），化学式 C8H9NO4，相对分子质量 183.16。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括183.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121020-70-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO4
分子量183.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10583441 B2, 2023-01-09.
  2. O'Brien P Q, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of 121020-70-0 Ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-yliden)acetate ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate" [P]. US Patent, US 10431269 B2, 2015-06-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2371, (7), 5021-5037.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1434, 5722-5741.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 121020-70-0 Ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-yliden)acetate ethyl 2-cyano-2-(1,3-dioxolan-2-ylidene)acetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 614, (7), 2047-2076.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 901, (5), 1568-1581.

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