CAS 1210200-68-2

3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210200-68-2
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one CAS 1210200-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one，CAS 号 1210200-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23N3O2，分子量 277.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 1210200-68-2，化学分子式为 C15H23N3O2，分子量 277.36 g/mol。 （分子式 C15H23N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O2
分子量277.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892319 A, 授权公告日 2017-04-06.
  2. 发明人冯建国，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117513305 B, 授权公告日 2017-05-15.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113674245 A, 授权公告日 2020-05-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1726, (1), 130-157.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 674, 358-366.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)-6-propylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 829, (7), 4854-4881.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1075, 6476-6503.

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