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CAS 1210355-64-8
N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1210355-64-8
分子式 C18H16N2O4S
分子量 356.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 1210355-64-8,分子式 C18H16N2O4S,分子量 356.40。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 1210355-64-8 对应的化合物(英文标识 N-((5-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide),化学式 C18H16N2O4S,相对分子质量 356.40。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括356.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1210355-64-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H16N2O4S 分子量 356.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,何建平,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117606901 B, 授权公告日 2017-12-10. 发明人王建平,杨光,钱学锋. "Method for the Synthesis of N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777488 B, 授权公告日 2025-03-27. Davis P L, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)isoxazol-3-yl)methyl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11125794 B2, 2023-10-28.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2025 , 1400 , 5080-5098. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2016 , 308 , 5916-5946.
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