CAS 865659-74-1

N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-74-1
分子式C19H20FN3O3
分子量357.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide CAS 865659-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865659-74-1 对应的（N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20FN3O3，分子量 357.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide），CAS注册编号 865659-74-1，化学分子式为 C19H20FN3O3，分子量 357.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为357.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20FN3O3
分子量357.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737778 B, 授权公告日 2017-11-14.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113059137 B, 授权公告日 2015-09-06.
  3. 发明人刘建华，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114791328 B, 授权公告日 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 402, (6), 7966-7974.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 832, 4675-4684.

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