CAS 1210400-64-8

Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1210400-64-8
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate CAS 1210400-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate，CAS 1210400-64-8），分子式 C14H12F3NO3，分子量 299.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H12F3NO3 的（Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate），其CAS登记号是 1210400-64-8，分子量为 299.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为299.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109875889 B, 授权公告日 2015-02-23.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117678953 B, 授权公告日 2017-03-25.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3169778 A1, 2016-03-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 987, 3344-3373.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 133, 3260-3282.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 956, 7044-7054.

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