CAS 1215526-40-1

Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215526-40-1
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate CAS 1215526-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1215526-40-1，分子式 C14H12F3NO3，分子量 299.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H12F3NO3 的（Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate），其CAS登记号是 1215526-40-1，分子量为 299.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate，CAS 1215526-40-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3
分子量299.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110988693 B, 授权公告日 2019-07-24.
  2. 发明人朱建伟，王建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111415828 B, 授权公告日 2025-11-11.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116249787 B, 授权公告日 2021-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 179, 1669-1676.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1998, (2), 8492-8513.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-oxo-6-(trifluoromethyl)quinolin-1(4H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 573, (6), 3463-3478.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 690, (11), 2521-2543.

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