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CAS 1217096-45-1
1-Isopropyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1217096-45-1
分子式 C14H12F3NO3
分子量 299.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1217096-45-1 对应的(1-Isopropyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12F3NO3,分子量 299.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C14H12F3NO3 的(1-Isopropyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 1217096-45-1,分子量为 299.25 g/mol。
依据分子式为 C14H12F3NO3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)
应用场景: (1-Isopropyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H12F3NO3 分子量 299.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,沈红梅,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405467 A, 授权公告日 2021-12-13. Johnson M A, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11352331 B2, 2018-12-10. 发明人郭海燕,沈红梅,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114365946 B, 授权公告日 2021-01-27.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 415 , 3959-3979. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2023 , 227 , 9176-9179.
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